ENFit enteral syringe
Номер K: K161979 · 2017-03-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ENFit enteral syringe?
ENFit enteral syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-22. The listed applicant is Jiangyin Caina Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K161979.
When did ENFit enteral syringe receive FDA 510(k) clearance?
ENFit enteral syringe received FDA 510(k) clearance on 2017-03-22, under 510(k) number K161979.
Who is the listed applicant for ENFit enteral syringe?
The FDA 510(k) record lists Jiangyin Caina Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ENFit enteral syringe?
The FDA product code for ENFit enteral syringe is PNR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PNR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама