Profoject™ Enteral Feeding Syringe
Номер K: K251585 · 2025-07-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Profoject™ Enteral Feeding Syringe?
Profoject™ Enteral Feeding Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-18. The listed applicant is CMT Health PTE., Ltd.. The 510(k) number is K251585.
When did Profoject™ Enteral Feeding Syringe receive FDA 510(k) clearance?
Profoject™ Enteral Feeding Syringe received FDA 510(k) clearance on 2025-07-18, under 510(k) number K251585.
Who is the listed applicant for Profoject™ Enteral Feeding Syringe?
The FDA 510(k) record lists CMT Health PTE., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Profoject™ Enteral Feeding Syringe?
The FDA product code for Profoject™ Enteral Feeding Syringe is PNR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где CMT Health PTE., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PNR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама