ENFit enteral syringes (NUTRIFIT)
Номер K: K211661 · 2022-02-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ENFit enteral syringes (NUTRIFIT)?
ENFit enteral syringes (NUTRIFIT) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-28. The listed applicant is Pentaferte Italia S.R.L.. The 510(k) number is K211661.
When did ENFit enteral syringes (NUTRIFIT) receive FDA 510(k) clearance?
ENFit enteral syringes (NUTRIFIT) received FDA 510(k) clearance on 2022-02-28, under 510(k) number K211661.
Who is the listed applicant for ENFit enteral syringes (NUTRIFIT)?
The FDA 510(k) record lists Pentaferte Italia S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ENFit enteral syringes (NUTRIFIT)?
The FDA product code for ENFit enteral syringes (NUTRIFIT) is PNR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Pentaferte Italia S.R.L. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PNR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама