Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

RII Multi-function Infrared Thermometer, Model TH52Z

Номер K: K162083 · 2017-01-09

ЗаявительRadiant Innovation, Inc.
Дата решения2017-01-09
Код продуктаFLL
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

RII Multi-function Infrared Thermometer, Model TH52Z is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Radiant Innovation, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-09 under 510(k) number K162083. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the RII Multi-function Infrared Thermometer, Model TH52Z?

RII Multi-function Infrared Thermometer, Model TH52Z is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-09. The listed applicant is Radiant Innovation, Inc.. The 510(k) number is K162083.

When did RII Multi-function Infrared Thermometer, Model TH52Z receive FDA 510(k) clearance?

RII Multi-function Infrared Thermometer, Model TH52Z received FDA 510(k) clearance on 2017-01-09, under 510(k) number K162083.

Who is the listed applicant for RII Multi-function Infrared Thermometer, Model TH52Z?

The FDA 510(k) record lists Radiant Innovation, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RII Multi-function Infrared Thermometer, Model TH52Z?

The FDA product code for RII Multi-function Infrared Thermometer, Model TH52Z is FLL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Radiant Innovation, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FLL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑