Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Non-contact Forehead Thermomete (TH48FE, TH09F, THD2FE)

Номер K: K240648 · 2024-06-05

ЗаявительRadiant Innovation, Inc.
Дата решения2024-06-05
Код продуктаFLL
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Non-contact Forehead Thermomete (TH48FE, TH09F, THD2FE) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Radiant Innovation, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-05 under 510(k) number K240648. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Non-contact Forehead Thermomete (TH48FE, TH09F, THD2FE)?

Non-contact Forehead Thermomete (TH48FE, TH09F, THD2FE) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-05. The listed applicant is Radiant Innovation, Inc.. The 510(k) number is K240648.

When did Non-contact Forehead Thermomete (TH48FE, TH09F, THD2FE) receive FDA 510(k) clearance?

Non-contact Forehead Thermomete (TH48FE, TH09F, THD2FE) received FDA 510(k) clearance on 2024-06-05, under 510(k) number K240648.

Who is the listed applicant for Non-contact Forehead Thermomete (TH48FE, TH09F, THD2FE)?

The FDA 510(k) record lists Radiant Innovation, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Non-contact Forehead Thermomete (TH48FE, TH09F, THD2FE)?

The FDA product code for Non-contact Forehead Thermomete (TH48FE, TH09F, THD2FE) is FLL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Radiant Innovation, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FLL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑