Pressio 2 ICP Monitoring System
Номер K: K162108 · 2017-04-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Pressio 2 ICP Monitoring System?
Pressio 2 ICP Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-17. The listed applicant is Sophysa SA. The 510(k) number is K162108.
When did Pressio 2 ICP Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
Pressio 2 ICP Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2017-04-17, under 510(k) number K162108.
Who is the listed applicant for Pressio 2 ICP Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Sophysa SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pressio 2 ICP Monitoring System?
The FDA product code for Pressio 2 ICP Monitoring System is GWM.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GWM)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама