Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CereLink ICP Monitor

Номер K: K210993 · 2021-04-30

Дата решения2021-04-30
Код продуктаGWM
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CereLink ICP Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Integra Lifesciences Production Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-30 under 510(k) number K210993. The device is classified under product code GWM. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CereLink ICP Monitor?

CereLink ICP Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-30. The listed applicant is Integra Lifesciences Production Corporation. The 510(k) number is K210993.

When did CereLink ICP Monitor receive FDA 510(k) clearance?

CereLink ICP Monitor received FDA 510(k) clearance on 2021-04-30, under 510(k) number K210993.

Who is the listed applicant for CereLink ICP Monitor?

The FDA 510(k) record lists Integra Lifesciences Production Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CereLink ICP Monitor?

The FDA product code for CereLink ICP Monitor is GWM.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Integra Lifesciences Production Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: GWM)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑