Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CORGRIP NG/NI Tube Retention System

Номер K: K162110 · 2016-09-15

ЗаявительCorpak Medsystems, Inc. A Division of Haylard Health
Дата решения2016-09-15
Код продуктаKNT
Консультативный комитетGU
РешениеUnknown

Описание устройства

CORGRIP NG/NI Tube Retention System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Corpak Medsystems, Inc. A Division of Haylard Health. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15 under 510(k) number K162110. The device is classified under product code KNT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Часто задаваемые вопросы

What is the CORGRIP NG/NI Tube Retention System?

CORGRIP NG/NI Tube Retention System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15. The listed applicant is Corpak Medsystems, Inc. A Division of Haylard Health. The 510(k) number is K162110.

When did CORGRIP NG/NI Tube Retention System receive FDA 510(k) clearance?

CORGRIP NG/NI Tube Retention System received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15, under 510(k) number K162110.

Who is the listed applicant for CORGRIP NG/NI Tube Retention System?

The FDA 510(k) record lists Corpak Medsystems, Inc. A Division of Haylard Health as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CORGRIP NG/NI Tube Retention System?

The FDA product code for CORGRIP NG/NI Tube Retention System is KNT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: KNT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K26189052Fr ViSiGi LUX™; 52Fr ViSiGi 3D®Boehringer Laboratories, LLCK253514Minnesota Four-Lumen Esophagogastric Tamponade Tube - 18 French (0092220); Blakemore Esophageal-Nasogastric Tube - 20 French (0092100); Blakemore Esophageal-Nasogastric Tube - 16 French (0092300)C.R. Bard, Inc.K250389XNY Disposable Gastric Calibration TubeChangzhou Xin Neng Yuan Medical Stapler Co.,LtdK243228Flexi-Seal AIR (with ENFit Connector)ConvatecK242336hygh-tec Drainage IIAmb MedtecK242901ZZIREN™ Orogastric Tube; ZZIREN™ SGT Orogastric Tube - 32 Fr (ZZ-SGT-32); ZZIREN™ SGT Orogastric Tube - 36 Fr (ZZ-SGT-36); ZZIREN™ SGT Orogastric Tube - 40 Fr (ZZ-SGT-40); ZZIREN™ GBT Orogastric Tube - 32 Fr (ZZ-GBT-32); ZZIREN™ GBT Orogastric Tube - 36 Fr (ZZ-GBT-36); ZZIREN™ GBT Orogastric Tube - 40 Fr (ZZ-GBT-40)Tools For Surgery, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑