Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Brightway Brand Nitrile Examination Gloves, Powder Free (Lavender)

Номер K: K162146 · 2017-01-05

Дата решения2017-01-05
Код продуктаLZA
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Brightway Brand Nitrile Examination Gloves, Powder Free (Lavender) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Brightway Holdings Sdn. Bhd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-05 under 510(k) number K162146. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Brightway Brand Nitrile Examination Gloves, Powder Free (Lavender)?

Brightway Brand Nitrile Examination Gloves, Powder Free (Lavender) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-05. The listed applicant is Brightway Holdings Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K162146.

When did Brightway Brand Nitrile Examination Gloves, Powder Free (Lavender) receive FDA 510(k) clearance?

Brightway Brand Nitrile Examination Gloves, Powder Free (Lavender) received FDA 510(k) clearance on 2017-01-05, under 510(k) number K162146.

Who is the listed applicant for Brightway Brand Nitrile Examination Gloves, Powder Free (Lavender)?

The FDA 510(k) record lists Brightway Holdings Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Brightway Brand Nitrile Examination Gloves, Powder Free (Lavender)?

The FDA product code for Brightway Brand Nitrile Examination Gloves, Powder Free (Lavender) is LZA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Brightway Holdings Sdn. Bhd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: LZA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑