Vado Bi-Directional Steerable Sheath
Номер K: K162427 · 2017-01-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Vado Bi-Directional Steerable Sheath?
Vado Bi-Directional Steerable Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-27. The listed applicant is Kalila Medical, Inc.. The 510(k) number is K162427.
When did Vado Bi-Directional Steerable Sheath receive FDA 510(k) clearance?
Vado Bi-Directional Steerable Sheath received FDA 510(k) clearance on 2017-01-27, under 510(k) number K162427.
Who is the listed applicant for Vado Bi-Directional Steerable Sheath?
The FDA 510(k) record lists Kalila Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vado Bi-Directional Steerable Sheath?
The FDA product code for Vado Bi-Directional Steerable Sheath is DYB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Kalila Medical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DYB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама