Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Nitrile Powder Free Examination Glove with Low Dermatitis Potential Claim (Blue)

Номер K: K162491 · 2017-02-08

ЗаявительHartalega Sdn Bhd
Дата решения2017-02-08
Код продуктаLZA
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Nitrile Powder Free Examination Glove with Low Dermatitis Potential Claim (Blue) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hartalega Sdn Bhd. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-08 under 510(k) number K162491. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Nitrile Powder Free Examination Glove with Low Dermatitis Potential Claim (Blue)?

Nitrile Powder Free Examination Glove with Low Dermatitis Potential Claim (Blue) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-08. The listed applicant is Hartalega Sdn Bhd. The 510(k) number is K162491.

When did Nitrile Powder Free Examination Glove with Low Dermatitis Potential Claim (Blue) receive FDA 510(k) clearance?

Nitrile Powder Free Examination Glove with Low Dermatitis Potential Claim (Blue) received FDA 510(k) clearance on 2017-02-08, under 510(k) number K162491.

Who is the listed applicant for Nitrile Powder Free Examination Glove with Low Dermatitis Potential Claim (Blue)?

The FDA 510(k) record lists Hartalega Sdn Bhd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nitrile Powder Free Examination Glove with Low Dermatitis Potential Claim (Blue)?

The FDA product code for Nitrile Powder Free Examination Glove with Low Dermatitis Potential Claim (Blue) is LZA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Hartalega Sdn Bhd указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 17 устройств →

Связанные устройства (Код: LZA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑