Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

U-Blade Veress Needle

Номер K: K162648 · 2016-12-12

ЗаявительTianjin Uwell Medical Device Manufacturing Co., Ltd.
Дата решения2016-12-12
Код продуктаHIF
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

U-Blade Veress Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tianjin Uwell Medical Device Manufacturing Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-12 under 510(k) number K162648. The device is classified under product code HIF. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the U-Blade Veress Needle?

U-Blade Veress Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-12. The listed applicant is Tianjin Uwell Medical Device Manufacturing Co., Ltd.. The 510(k) number is K162648.

When did U-Blade Veress Needle receive FDA 510(k) clearance?

U-Blade Veress Needle received FDA 510(k) clearance on 2016-12-12, under 510(k) number K162648.

Who is the listed applicant for U-Blade Veress Needle?

The FDA 510(k) record lists Tianjin Uwell Medical Device Manufacturing Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for U-Blade Veress Needle?

The FDA product code for U-Blade Veress Needle is HIF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Tianjin Uwell Medical Device Manufacturing Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K162387U-IGNITE Bladeless Trocar

Связанные устройства (Код: HIF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260209ENDOFLATOR+; Smart Smoke EvacuationKarl Storz SE & CO. KGK252584Insufflator (wAlcor C50A, wAlcor C50B, wAlcor C50C, wAlcor C35A, wAlcor C35B, wAlcor C35C)Weyo Surgical Technology , Ltd.K252318Insufflator (OPTO-IFL1000)Guangdong Optomedic Technologies, Inc.K250388ENDOFLATOR +Karl Storz SE & CO. KGK242772AirSurgN Инфузор (10030/AirSurgN)SmartsurgN, Inc.K243527High Flow Insufflation Unit (UHI-4)Olympus Medical Systems Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑