Proture Double Electric Breast Pump
Номер K: K162747 · 2016-12-08
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Proture Double Electric Breast Pump?
Proture Double Electric Breast Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-08. The listed applicant is Guangdong Horigen Mother & Baby Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K162747.
When did Proture Double Electric Breast Pump receive FDA 510(k) clearance?
Proture Double Electric Breast Pump received FDA 510(k) clearance on 2016-12-08, under 510(k) number K162747.
Who is the listed applicant for Proture Double Electric Breast Pump?
The FDA 510(k) record lists Guangdong Horigen Mother & Baby Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Proture Double Electric Breast Pump?
The FDA product code for Proture Double Electric Breast Pump is HGX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Guangdong Horigen Mother & Baby Products Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HGX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама