Karl Storz UROMAT E.A.S.I.
Номер K: K162992 · 2017-07-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Karl Storz UROMAT E.A.S.I.?
Karl Storz UROMAT E.A.S.I. is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-07. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. The 510(k) number is K162992.
When did Karl Storz UROMAT E.A.S.I. receive FDA 510(k) clearance?
Karl Storz UROMAT E.A.S.I. received FDA 510(k) clearance on 2017-07-07, under 510(k) number K162992.
Who is the listed applicant for Karl Storz UROMAT E.A.S.I.?
The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endoscopy America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Karl Storz UROMAT E.A.S.I.?
The FDA product code for Karl Storz UROMAT E.A.S.I. is LJH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Karl Storz Endoscopy America, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LJH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама