HOPKINS Telescopes
Номер K: K223923 · 2023-03-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the HOPKINS Telescopes?
HOPKINS Telescopes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-30. The listed applicant is KARL STORZ Endoscopy-America, Inc.. The 510(k) number is K223923.
When did HOPKINS Telescopes receive FDA 510(k) clearance?
HOPKINS Telescopes received FDA 510(k) clearance on 2023-03-30, under 510(k) number K223923.
Who is the listed applicant for HOPKINS Telescopes?
The FDA 510(k) record lists KARL STORZ Endoscopy-America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HOPKINS Telescopes?
The FDA product code for HOPKINS Telescopes is GCJ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где KARL STORZ Endoscopy-America, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GCJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама