Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

KARL STORZ Bipolar Resectoscopes with HF Cable

Номер K: K221893 · 2023-03-17

Дата решения2023-03-17
Код продуктаFJL
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

KARL STORZ Bipolar Resectoscopes with HF Cable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-17 under 510(k) number K221893. The device is classified under product code FJL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the KARL STORZ Bipolar Resectoscopes with HF Cable?

KARL STORZ Bipolar Resectoscopes with HF Cable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-17. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. The 510(k) number is K221893.

When did KARL STORZ Bipolar Resectoscopes with HF Cable receive FDA 510(k) clearance?

KARL STORZ Bipolar Resectoscopes with HF Cable received FDA 510(k) clearance on 2023-03-17, under 510(k) number K221893.

Who is the listed applicant for KARL STORZ Bipolar Resectoscopes with HF Cable?

The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endoscopy America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KARL STORZ Bipolar Resectoscopes with HF Cable?

The FDA product code for KARL STORZ Bipolar Resectoscopes with HF Cable is FJL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Karl Storz Endoscopy America, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 46 устройств →

Связанные устройства (Код: FJL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑