Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

KARL STORZ Monopolar Resectoscopes with HF Cable

Номер K: K232486 · 2024-05-07

ЗаявительKarl Storz SE & CO. KG
Дата решения2024-05-07
Код продуктаFJL
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

KARL STORZ Monopolar Resectoscopes with HF Cable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Karl Storz SE & CO. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-07 under 510(k) number K232486. The device is classified under product code FJL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the KARL STORZ Monopolar Resectoscopes with HF Cable?

KARL STORZ Monopolar Resectoscopes with HF Cable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-07. The listed applicant is Karl Storz SE & CO. KG. The 510(k) number is K232486.

When did KARL STORZ Monopolar Resectoscopes with HF Cable receive FDA 510(k) clearance?

KARL STORZ Monopolar Resectoscopes with HF Cable received FDA 510(k) clearance on 2024-05-07, under 510(k) number K232486.

Who is the listed applicant for KARL STORZ Monopolar Resectoscopes with HF Cable?

The FDA 510(k) record lists Karl Storz SE & CO. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KARL STORZ Monopolar Resectoscopes with HF Cable?

The FDA product code for KARL STORZ Monopolar Resectoscopes with HF Cable is FJL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Karl Storz SE & CO. KG указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 33 устройств →

Связанные устройства (Код: FJL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑