Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Safety Blood Collection Set

Номер K: K163093 · 2017-03-14

Дата решения2017-03-14
Код продуктаFMI
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Safety Blood Collection Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Shenli Medical Production Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-14 under 510(k) number K163093. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Safety Blood Collection Set?

Safety Blood Collection Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-14. The listed applicant is Jiangsu Shenli Medical Production Co., Ltd.. The 510(k) number is K163093.

When did Safety Blood Collection Set receive FDA 510(k) clearance?

Safety Blood Collection Set received FDA 510(k) clearance on 2017-03-14, under 510(k) number K163093.

Who is the listed applicant for Safety Blood Collection Set?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Shenli Medical Production Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Safety Blood Collection Set?

The FDA product code for Safety Blood Collection Set is FMI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Jiangsu Shenli Medical Production Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FMI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑