Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

EPIC Extremely Small Staple

Номер K: K163226 · 2017-05-16

ЗаявительEpic Extremely, LLC
Дата решения2017-05-16
Код продуктаJDR
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

EPIC Extremely Small Staple is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Epic Extremely, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-16 under 510(k) number K163226. The device is classified under product code JDR. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the EPIC Extremely Small Staple?

EPIC Extremely Small Staple is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-16. The listed applicant is Epic Extremely, LLC. The 510(k) number is K163226.

When did EPIC Extremely Small Staple receive FDA 510(k) clearance?

EPIC Extremely Small Staple received FDA 510(k) clearance on 2017-05-16, under 510(k) number K163226.

Who is the listed applicant for EPIC Extremely Small Staple?

The FDA 510(k) record lists Epic Extremely, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EPIC Extremely Small Staple?

The FDA product code for EPIC Extremely Small Staple is JDR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: JDR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262451Arthrex DynaNite StaplesArthrex, Inc.K261121Megalodon Dynamic Compression SystemParagon 28, Inc.K250712Linkt Compression Staple SystemTrax SurgicalK243888Medline UNITE® REFLEX® Hybrid Nitinol Implant SystemMedline Industries, LPK243742Arthrex DynaNite Nitinol StaplesArthrex, Inc.K243658TMC Compression Implant SystemTreace Medical Concepts

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑