Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Girgis Scope Video 200 Double Bladed Laryngoscope (GSV200.DBL)

Номер K: K163412 · 2017-06-22

ЗаявительGirgis Scope, LLC
Дата решения2017-06-22
Код продуктаCCW
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Girgis Scope Video 200 Double Bladed Laryngoscope (GSV200.DBL) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Girgis Scope, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-22 under 510(k) number K163412. The device is classified under product code CCW. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Girgis Scope Video 200 Double Bladed Laryngoscope (GSV200.DBL)?

Girgis Scope Video 200 Double Bladed Laryngoscope (GSV200.DBL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-22. The listed applicant is Girgis Scope, LLC. The 510(k) number is K163412.

When did Girgis Scope Video 200 Double Bladed Laryngoscope (GSV200.DBL) receive FDA 510(k) clearance?

Girgis Scope Video 200 Double Bladed Laryngoscope (GSV200.DBL) received FDA 510(k) clearance on 2017-06-22, under 510(k) number K163412.

Who is the listed applicant for Girgis Scope Video 200 Double Bladed Laryngoscope (GSV200.DBL)?

The FDA 510(k) record lists Girgis Scope, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Girgis Scope Video 200 Double Bladed Laryngoscope (GSV200.DBL)?

The FDA product code for Girgis Scope Video 200 Double Bladed Laryngoscope (GSV200.DBL) is CCW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: CCW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K191602APA Oxy BladeVenner Medical (Singapore) Pte, Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑