Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

APA Oxy Blade

Номер K: K191602 · 2019-08-02

ЗаявительVenner Medical (Singapore) Pte, Ltd.
Дата решения2019-08-02
Код продуктаCCW
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

APA Oxy Blade is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Venner Medical (Singapore) Pte, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-02 under 510(k) number K191602. The device is classified under product code CCW. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the APA Oxy Blade?

APA Oxy Blade is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-02. The listed applicant is Venner Medical (Singapore) Pte, Ltd.. The 510(k) number is K191602.

When did APA Oxy Blade receive FDA 510(k) clearance?

APA Oxy Blade received FDA 510(k) clearance on 2019-08-02, under 510(k) number K191602.

Who is the listed applicant for APA Oxy Blade?

The FDA 510(k) record lists Venner Medical (Singapore) Pte, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for APA Oxy Blade?

The FDA product code for APA Oxy Blade is CCW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Venner Medical (Singapore) Pte, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K192511Venner PneuX™ TT (Tracheostomy Tube) Size 7.0 mm, Venner PneuX™ TT (Tracheostomy Tube) Size 8.0 mm, Venner PneuX™ TT (Tracheostomy Tube) Size 9.0 mmK192120Venner PneuX™ ETT (Endotracheal Tube) 6 mm, Venner PneuX™ ETT (Endotracheal Tube) 7 mm, Venner PneuX™ ETT (Endotracheal Tube) 8 mm, Venner PneuX™ ETT (Endotracheal Tube) 9 mm

Связанные устройства (Код: CCW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K163412Girgis Scope Video 200 Double Bladed Laryngoscope (GSV200.DBL)Girgis Scope, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑