Single Use Micro Electrode (Brass with gold plated shaft); Single Use Micro Electrode (Stainless Steel shaft)
Номер K: K163442 · 2017-09-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Single Use Micro Electrode (Brass with gold plated shaft); Single Use Micro Electrode (Stainless Steel shaft)?
Single Use Micro Electrode (Brass with gold plated shaft); Single Use Micro Electrode (Stainless Steel shaft) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-28. The listed applicant is Modern Medical Equipment Manufacturing Limited. The 510(k) number is K163442.
When did Single Use Micro Electrode (Brass with gold plated shaft); Single Use Micro Electrode (Stainless Steel shaft) receive FDA 510(k) clearance?
Single Use Micro Electrode (Brass with gold plated shaft); Single Use Micro Electrode (Stainless Steel shaft) received FDA 510(k) clearance on 2017-09-28, under 510(k) number K163442.
Who is the listed applicant for Single Use Micro Electrode (Brass with gold plated shaft); Single Use Micro Electrode (Stainless Steel shaft)?
The FDA 510(k) record lists Modern Medical Equipment Manufacturing Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Single Use Micro Electrode (Brass with gold plated shaft); Single Use Micro Electrode (Stainless Steel shaft)?
The FDA product code for Single Use Micro Electrode (Brass with gold plated shaft); Single Use Micro Electrode (Stainless Steel shaft) is GEI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Modern Medical Equipment Manufacturing Limited указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама