Medussa-PL Cage
Номер K: K170341 · 2017-11-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Medussa-PL Cage?
Medussa-PL Cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-02. The listed applicant is Medyssey USA, Inc.. The 510(k) number is K170341.
When did Medussa-PL Cage receive FDA 510(k) clearance?
Medussa-PL Cage received FDA 510(k) clearance on 2017-11-02, under 510(k) number K170341.
Who is the listed applicant for Medussa-PL Cage?
The FDA 510(k) record lists Medyssey USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Medussa-PL Cage?
The FDA product code for Medussa-PL Cage is MAX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Medyssey USA, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MAX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама