AirLife Adult Heated Wire BiPAP/NIV Circuit
Номер K: K170378 · 2017-09-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the AirLife Adult Heated Wire BiPAP/NIV Circuit?
AirLife Adult Heated Wire BiPAP/NIV Circuit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-14. The listed applicant is Vyaire Medical. The 510(k) number is K170378.
When did AirLife Adult Heated Wire BiPAP/NIV Circuit receive FDA 510(k) clearance?
AirLife Adult Heated Wire BiPAP/NIV Circuit received FDA 510(k) clearance on 2017-09-14, under 510(k) number K170378.
Who is the listed applicant for AirLife Adult Heated Wire BiPAP/NIV Circuit?
The FDA 510(k) record lists Vyaire Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AirLife Adult Heated Wire BiPAP/NIV Circuit?
The FDA product code for AirLife Adult Heated Wire BiPAP/NIV Circuit is BZE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Vyaire Medical указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: BZE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама