TAURUS PEEK Cage System — FDA 510(k) K170389

Описание устройства

TAURUS PEEK Cage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medyssey USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-14 under 510(k) number K170389. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TAURUS PEEK Cage System?

TAURUS PEEK Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-14. The listed applicant is Medyssey USA, Inc.. The 510(k) number is K170389.

When did TAURUS PEEK Cage System receive FDA 510(k) clearance?

TAURUS PEEK Cage System received FDA 510(k) clearance on 2017-12-14, under 510(k) number K170389.

Who is the listed applicant for TAURUS PEEK Cage System?

The FDA 510(k) record lists Medyssey USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TAURUS PEEK Cage System?

The FDA product code for TAURUS PEEK Cage System is MAX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Medyssey USA, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K232218Zenius™ Spinal System K230301Athena III Cervical Plate System K223654Medussa-PL Cage K200283Medussa-PL Cage K183407Triton Cage K183409Athena II Cervical Plate System

Посмотреть все 15 устройств →

Связанные устройства (Код: MAX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.