Summit Spine Yellowstone Lumbar Interbody Fusion System — FDA 510(k) K170572

Описание устройства

Summit Spine Yellowstone Lumbar Interbody Fusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Summit Spine. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-26 under 510(k) number K170572. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Summit Spine Yellowstone Lumbar Interbody Fusion System?

Summit Spine Yellowstone Lumbar Interbody Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-26. The listed applicant is Summit Spine. The 510(k) number is K170572.

When did Summit Spine Yellowstone Lumbar Interbody Fusion System receive FDA 510(k) clearance?

Summit Spine Yellowstone Lumbar Interbody Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2017-04-26, under 510(k) number K170572.

Who is the listed applicant for Summit Spine Yellowstone Lumbar Interbody Fusion System?

The FDA 510(k) record lists Summit Spine as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Summit Spine Yellowstone Lumbar Interbody Fusion System?

The FDA product code for Summit Spine Yellowstone Lumbar Interbody Fusion System is MAX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Summit Spine указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K163494Summit Spine Channel Cervical Interbody Fusion System

Связанные устройства (Код: MAX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.