Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Cut-Vac Lighted Smoke Evacuation Electrosurgical Pencil

Номер K: K170721 · 2017-04-21

ЗаявительPrecision Surgical, LLC
Дата решения2017-04-21
Код продуктаGEI
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Cut-Vac Lighted Smoke Evacuation Electrosurgical Pencil is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Precision Surgical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-21 under 510(k) number K170721. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Cut-Vac Lighted Smoke Evacuation Electrosurgical Pencil?

Cut-Vac Lighted Smoke Evacuation Electrosurgical Pencil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-21. The listed applicant is Precision Surgical, LLC. The 510(k) number is K170721.

When did Cut-Vac Lighted Smoke Evacuation Electrosurgical Pencil receive FDA 510(k) clearance?

Cut-Vac Lighted Smoke Evacuation Electrosurgical Pencil received FDA 510(k) clearance on 2017-04-21, under 510(k) number K170721.

Who is the listed applicant for Cut-Vac Lighted Smoke Evacuation Electrosurgical Pencil?

The FDA 510(k) record lists Precision Surgical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cut-Vac Lighted Smoke Evacuation Electrosurgical Pencil?

The FDA product code for Cut-Vac Lighted Smoke Evacuation Electrosurgical Pencil is GEI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: GEI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑