Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Biopsy Forceps

Номер K: K170726 · 2017-06-02

ЗаявительFehling Instruments GmbH & Co. KG
Дата решения2017-06-02
Код продуктаDWZ
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Biopsy Forceps is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fehling Instruments GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-02 under 510(k) number K170726. The device is classified under product code DWZ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Biopsy Forceps?

Biopsy Forceps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-02. The listed applicant is Fehling Instruments GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K170726.

When did Biopsy Forceps receive FDA 510(k) clearance?

Biopsy Forceps received FDA 510(k) clearance on 2017-06-02, under 510(k) number K170726.

Who is the listed applicant for Biopsy Forceps?

The FDA 510(k) record lists Fehling Instruments GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Biopsy Forceps?

The FDA product code for Biopsy Forceps is DWZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Fehling Instruments GmbH & Co. KG указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K153243Fehling-Punches

Связанные устройства (Код: DWZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252722Biopsy ForcepsFehling Instruments GmbH

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑