Biopsy Forceps
Номер K: K252722 · 2025-09-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Biopsy Forceps?
Biopsy Forceps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-30. The listed applicant is Fehling Instruments GmbH. The 510(k) number is K252722.
When did Biopsy Forceps receive FDA 510(k) clearance?
Biopsy Forceps received FDA 510(k) clearance on 2025-09-30, under 510(k) number K252722.
Who is the listed applicant for Biopsy Forceps?
The FDA 510(k) record lists Fehling Instruments GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Biopsy Forceps?
The FDA product code for Biopsy Forceps is DWZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DWZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама