Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Powered Wheelchair DYW30A(D09)

Номер K: K170787 · 2017-08-09

Дата решения2017-08-09
Код продуктаITI
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Powered Wheelchair DYW30A(D09) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nanjing Jin Bai HE Medical Apparatus Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-09 under 510(k) number K170787. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Powered Wheelchair DYW30A(D09)?

Powered Wheelchair DYW30A(D09) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-09. The listed applicant is Nanjing Jin Bai HE Medical Apparatus Co., Ltd.. The 510(k) number is K170787.

When did Powered Wheelchair DYW30A(D09) receive FDA 510(k) clearance?

Powered Wheelchair DYW30A(D09) received FDA 510(k) clearance on 2017-08-09, under 510(k) number K170787.

Who is the listed applicant for Powered Wheelchair DYW30A(D09)?

The FDA 510(k) record lists Nanjing Jin Bai HE Medical Apparatus Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Powered Wheelchair DYW30A(D09)?

The FDA product code for Powered Wheelchair DYW30A(D09) is ITI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Nanjing Jin Bai HE Medical Apparatus Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: ITI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑