Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Biodesign Staple Line Reinforcement

Номер K: K170945 · 2017-04-28

ЗаявительCook Biotech Incorporated
Дата решения2017-04-28
Код продуктаOXE
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Biodesign Staple Line Reinforcement is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cook Biotech Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-28 under 510(k) number K170945. The device is classified under product code OXE. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Biodesign Staple Line Reinforcement?

Biodesign Staple Line Reinforcement is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-28. The listed applicant is Cook Biotech Incorporated. The 510(k) number is K170945.

When did Biodesign Staple Line Reinforcement receive FDA 510(k) clearance?

Biodesign Staple Line Reinforcement received FDA 510(k) clearance on 2017-04-28, under 510(k) number K170945.

Who is the listed applicant for Biodesign Staple Line Reinforcement?

The FDA 510(k) record lists Cook Biotech Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Biodesign Staple Line Reinforcement?

The FDA product code for Biodesign Staple Line Reinforcement is OXE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Cook Biotech Incorporated указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: OXE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑