Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector

Номер K: K170955 · 2017-07-03

Дата решения2017-07-03
Код продуктаNLQ
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surgical Instrument Service and Savings Inc.(Dba Medline Ren. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-03 under 510(k) number K170955. The device is classified under product code NLQ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector?

Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-03. The listed applicant is Surgical Instrument Service and Savings Inc.(Dba Medline Ren. The 510(k) number is K170955.

When did Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector receive FDA 510(k) clearance?

Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector received FDA 510(k) clearance on 2017-07-03, under 510(k) number K170955.

Who is the listed applicant for Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector?

The FDA 510(k) record lists Surgical Instrument Service and Savings Inc.(Dba Medline Ren as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector?

The FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector is NLQ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Surgical Instrument Service and Savings Inc.(Dba Medline Ren указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: NLQ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑