Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

DropSafe Safety Pen Needle

Номер K: K170988 · 2017-12-12

ЗаявительHtl-Strefa S.A
Дата решения2017-12-12
Код продуктаFMI
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

DropSafe Safety Pen Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Htl-Strefa S.A. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-12 under 510(k) number K170988. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DropSafe Safety Pen Needle?

DropSafe Safety Pen Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-12. The listed applicant is Htl-Strefa S.A. The 510(k) number is K170988.

When did DropSafe Safety Pen Needle receive FDA 510(k) clearance?

DropSafe Safety Pen Needle received FDA 510(k) clearance on 2017-12-12, under 510(k) number K170988.

Who is the listed applicant for DropSafe Safety Pen Needle?

The FDA 510(k) record lists Htl-Strefa S.A as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DropSafe Safety Pen Needle?

The FDA product code for DropSafe Safety Pen Needle is FMI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Htl-Strefa S.A указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FMI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑