Citryte
Номер K: K171015 · 2017-10-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Citryte?
Citryte is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-13. The listed applicant is Di-Chem, Inc.. The 510(k) number is K171015.
When did Citryte receive FDA 510(k) clearance?
Citryte received FDA 510(k) clearance on 2017-10-13, under 510(k) number K171015.
Who is the listed applicant for Citryte?
The FDA 510(k) record lists Di-Chem, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Citryte?
The FDA product code for Citryte is KPO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Di-Chem, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KPO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама