Концентрат бикарбоната HemoCare Bicarbonate Concentrate Set (BCS) — FDA 510(k) K240920

Описание устройства

HemoCare Bicarbonate Concentrate Set (BCS) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Deka Research and Development. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12 under 510(k) number K240920. The device is classified under product code KPO. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the HemoCare Bicarbonate Concentrate Set (BCS)?

HemoCare Bicarbonate Concentrate Set (BCS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12. The listed applicant is Deka Research and Development. The 510(k) number is K240920.

When did HemoCare Bicarbonate Concentrate Set (BCS) receive FDA 510(k) clearance?

HemoCare Bicarbonate Concentrate Set (BCS) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12, under 510(k) number K240920.

Who is the listed applicant for HemoCare Bicarbonate Concentrate Set (BCS)?

The FDA 510(k) record lists Deka Research and Development as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HemoCare Bicarbonate Concentrate Set (BCS)?

The FDA product code for HemoCare Bicarbonate Concentrate Set (BCS) is KPO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Deka Research and Development указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261672twiist Automated Insulin Delivery (AID) System K261530iiSure Infusion Set K243841Sparta Infusion Set for Insulin K233557HemoCare Hemodialysis System K240256Remunity System K241178DEKA ACE Pump System

Посмотреть все 15 устройств →

Связанные устройства (Код: KPO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.