NxStage PureFlow Solution
Номер K: K233213 · 2024-01-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the NxStage PureFlow Solution?
NxStage PureFlow Solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18. The listed applicant is Nxstage Medical, Inc.. The 510(k) number is K233213.
When did NxStage PureFlow Solution receive FDA 510(k) clearance?
NxStage PureFlow Solution received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18, under 510(k) number K233213.
Who is the listed applicant for NxStage PureFlow Solution?
The FDA 510(k) record lists Nxstage Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NxStage PureFlow Solution?
The FDA product code for NxStage PureFlow Solution is KPO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Nxstage Medical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KPO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама