StimSox(TM) System
Номер K: K171071 · 2017-08-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the StimSox(TM) System?
StimSox(TM) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-09. The listed applicant is Stimmed, LLC. The 510(k) number is K171071.
When did StimSox(TM) System receive FDA 510(k) clearance?
StimSox(TM) System received FDA 510(k) clearance on 2017-08-09, under 510(k) number K171071.
Who is the listed applicant for StimSox(TM) System?
The FDA 510(k) record lists Stimmed, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for StimSox(TM) System?
The FDA product code for StimSox(TM) System is IPF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Stimmed, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IPF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама