M-CATH Microcatheter
Номер K: K171176 · 2017-09-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the M-CATH Microcatheter?
M-CATH Microcatheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-15. The listed applicant is Acrostak (Schweiz) AG. The 510(k) number is K171176.
When did M-CATH Microcatheter receive FDA 510(k) clearance?
M-CATH Microcatheter received FDA 510(k) clearance on 2017-09-15, under 510(k) number K171176.
Who is the listed applicant for M-CATH Microcatheter?
The FDA 510(k) record lists Acrostak (Schweiz) AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for M-CATH Microcatheter?
The FDA product code for M-CATH Microcatheter is DQY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DQY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама