Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

M-CATH Microcatheter

Номер K: K171176 · 2017-09-15

ЗаявительAcrostak (Schweiz) AG
Дата решения2017-09-15
Код продуктаDQY
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

M-CATH Microcatheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Acrostak (Schweiz) AG. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-15 under 510(k) number K171176. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the M-CATH Microcatheter?

M-CATH Microcatheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-15. The listed applicant is Acrostak (Schweiz) AG. The 510(k) number is K171176.

When did M-CATH Microcatheter receive FDA 510(k) clearance?

M-CATH Microcatheter received FDA 510(k) clearance on 2017-09-15, under 510(k) number K171176.

Who is the listed applicant for M-CATH Microcatheter?

The FDA 510(k) record lists Acrostak (Schweiz) AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for M-CATH Microcatheter?

The FDA product code for M-CATH Microcatheter is DQY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DQY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑