Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Persyst Mobile App

Номер K: K171184 · 2017-09-21

ЗаявительPersyst Development Corporation
Дата решения2017-09-21
Код продуктаOMB
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Persyst Mobile App is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Persyst Development Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-21 under 510(k) number K171184. The device is classified under product code OMB. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Persyst Mobile App?

Persyst Mobile App is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-21. The listed applicant is Persyst Development Corporation. The 510(k) number is K171184.

When did Persyst Mobile App receive FDA 510(k) clearance?

Persyst Mobile App received FDA 510(k) clearance on 2017-09-21, under 510(k) number K171184.

Who is the listed applicant for Persyst Mobile App?

The FDA 510(k) record lists Persyst Development Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Persyst Mobile App?

The FDA product code for Persyst Mobile App is OMB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Persyst Development Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242446Persyst 15 EEG Review and Analysis Software (Persyst 15 (P15))K222002Persyst 15 EEG Review and Analysis SoftwareK182181Persyst 14 EEG Review and Analysis Software

Связанные устройства (Код: OMB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260998Ceribell Neurology Review SoftwareCeribell, Inc.K252070Ceribell Infant Seizure Detection SoftwareCeribell, Inc.K252160Persyst 15 EEG Review and Analysis Software (Persyst 15 (P15))Persyst Development, LLCK243743autoSCORE (V 2.0.0)Holberg Eeg ASK241589Ceribell Seizure Detection SoftwareCeribell, Inc.K242446Persyst 15 EEG Review and Analysis Software (Persyst 15 (P15))Persyst Development Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑