Hexagen Derm
Номер K: K171191 · 2017-08-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Hexagen Derm?
Hexagen Derm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-25. The listed applicant is Global Health Solutions, LLC. The 510(k) number is K171191.
When did Hexagen Derm receive FDA 510(k) clearance?
Hexagen Derm received FDA 510(k) clearance on 2017-08-25, under 510(k) number K171191.
Who is the listed applicant for Hexagen Derm?
The FDA 510(k) record lists Global Health Solutions, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hexagen Derm?
The FDA product code for Hexagen Derm is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Global Health Solutions, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FRO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама