Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Scanmate Flex

Номер K: K171301 · 2017-07-31

ЗаявительDgh Technology, Inc.
Дата решения2017-07-31
Код продуктаIYO
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Scanmate Flex is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dgh Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-31 under 510(k) number K171301. The device is classified under product code IYO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Scanmate Flex?

Scanmate Flex is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-31. The listed applicant is Dgh Technology, Inc.. The 510(k) number is K171301.

When did Scanmate Flex receive FDA 510(k) clearance?

Scanmate Flex received FDA 510(k) clearance on 2017-07-31, under 510(k) number K171301.

Who is the listed applicant for Scanmate Flex?

The FDA 510(k) record lists Dgh Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Scanmate Flex?

The FDA product code for Scanmate Flex is IYO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: IYO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260313MD-6000S Bladder ScannerMEDA Co., Ltd.K253452Accuro 3SRivanna Medical, Inc.K260190ARTHURROPCA ApSK252237EdgeFlow UW20Edgecare, Inc.K254021Accuro XVRivanna Medical, Inc.K253898QT Scanner 2000 Model AQT Imaging Holdings, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑