Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SANCARE STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES (also marketed as GLOVTEK STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES)

Номер K: K171367 · 2018-01-26

Дата решения2018-01-26
Код продуктаLYY
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SANCARE STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES (also marketed as GLOVTEK STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sanrea Healthcare Products Pvt, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-26 under 510(k) number K171367. The device is classified under product code LYY. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SANCARE STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES (also marketed as GLOVTEK STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES)?

SANCARE STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES (also marketed as GLOVTEK STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-26. The listed applicant is Sanrea Healthcare Products Pvt, Ltd.. The 510(k) number is K171367.

When did SANCARE STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES (also marketed as GLOVTEK STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES) receive FDA 510(k) clearance?

SANCARE STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES (also marketed as GLOVTEK STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES) received FDA 510(k) clearance on 2018-01-26, under 510(k) number K171367.

Who is the listed applicant for SANCARE STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES (also marketed as GLOVTEK STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES)?

The FDA 510(k) record lists Sanrea Healthcare Products Pvt, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SANCARE STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES (also marketed as GLOVTEK STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES)?

The FDA product code for SANCARE STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES (also marketed as GLOVTEK STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES) is LYY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Sanrea Healthcare Products Pvt, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LYY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑