Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AT-6XX Серия инфракрасных термометров

Номер K: K171455 · 2018-02-09

Дата решения2018-02-09
Код продуктаFLL
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AT-6XX Series Infrared Thermometer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Xiamen Acurio Instruments Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-09 under 510(k) number K171455. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AT-6XX Series Infrared Thermometer?

AT-6XX Series Infrared Thermometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-09. The listed applicant is Xiamen Acurio Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K171455.

When did AT-6XX Series Infrared Thermometer receive FDA 510(k) clearance?

AT-6XX Series Infrared Thermometer received FDA 510(k) clearance on 2018-02-09, under 510(k) number K171455.

Who is the listed applicant for AT-6XX Series Infrared Thermometer?

The FDA 510(k) record lists Xiamen Acurio Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AT-6XX Series Infrared Thermometer?

The FDA product code for AT-6XX Series Infrared Thermometer is FLL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Xiamen Acurio Instruments Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FLL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑