AS-3XX Серия пальчиковых пульсоксиметров
Номер K: K180685 · 2018-11-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the AS-3XX Series Fingertip Pulse Oximeter?
AS-3XX Series Fingertip Pulse Oximeter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-29. The listed applicant is Xiamen Acurio Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K180685.
When did AS-3XX Series Fingertip Pulse Oximeter receive FDA 510(k) clearance?
AS-3XX Series Fingertip Pulse Oximeter received FDA 510(k) clearance on 2018-11-29, under 510(k) number K180685.
Who is the listed applicant for AS-3XX Series Fingertip Pulse Oximeter?
The FDA 510(k) record lists Xiamen Acurio Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AS-3XX Series Fingertip Pulse Oximeter?
The FDA product code for AS-3XX Series Fingertip Pulse Oximeter is DQA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Xiamen Acurio Instruments Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DQA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама