Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Hydrocleanse Antimicrobial Skin and Wound Care Solution

Номер K: K171727 · 2017-07-26

ЗаявительSonoma Pharmaceuticals
Дата решения2017-07-26
Код продуктаFRO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Hydrocleanse Antimicrobial Skin and Wound Care Solution is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sonoma Pharmaceuticals. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-26 under 510(k) number K171727. The device is classified under product code FRO. Product code FRO falls under the category of Anesthesiology, which includes devices for anesthetic delivery and patient monitoring. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Hydrocleanse Antimicrobial Skin and Wound Care Solution?

Hydrocleanse Antimicrobial Skin and Wound Care Solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-26. The listed applicant is Sonoma Pharmaceuticals. The 510(k) number is K171727.

When did Hydrocleanse Antimicrobial Skin and Wound Care Solution receive FDA 510(k) clearance?

Hydrocleanse Antimicrobial Skin and Wound Care Solution received FDA 510(k) clearance on 2017-07-26, under 510(k) number K171727.

Who is the listed applicant for Hydrocleanse Antimicrobial Skin and Wound Care Solution?

The FDA 510(k) record lists Sonoma Pharmaceuticals as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hydrocleanse Antimicrobial Skin and Wound Care Solution?

The FDA product code for Hydrocleanse Antimicrobial Skin and Wound Care Solution is FRO. This falls under the Anesthesiology category.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Sonoma Pharmaceuticals указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FRO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑