Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Micro Touch Denta Glove Nitrile Hydrasoft Patient Examination Gloves

Номер K: K171737 · 2017-12-29

Дата решения2017-12-29
Код продуктаLZA
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Micro Touch Denta Glove Nitrile Hydrasoft Patient Examination Gloves is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ansell Healthcare Products, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-29 under 510(k) number K171737. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Micro Touch Denta Glove Nitrile Hydrasoft Patient Examination Gloves?

Micro Touch Denta Glove Nitrile Hydrasoft Patient Examination Gloves is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-29. The listed applicant is Ansell Healthcare Products, LLC. The 510(k) number is K171737.

When did Micro Touch Denta Glove Nitrile Hydrasoft Patient Examination Gloves receive FDA 510(k) clearance?

Micro Touch Denta Glove Nitrile Hydrasoft Patient Examination Gloves received FDA 510(k) clearance on 2017-12-29, under 510(k) number K171737.

Who is the listed applicant for Micro Touch Denta Glove Nitrile Hydrasoft Patient Examination Gloves?

The FDA 510(k) record lists Ansell Healthcare Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Micro Touch Denta Glove Nitrile Hydrasoft Patient Examination Gloves?

The FDA product code for Micro Touch Denta Glove Nitrile Hydrasoft Patient Examination Gloves is LZA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Ansell Healthcare Products, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: LZA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑