Radiance V4
Номер K: K171885 · 2017-07-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Radiance V4?
Radiance V4 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-25. The listed applicant is Gmv Soluciones Globales Internet S.A.U.. The 510(k) number is K171885.
When did Radiance V4 receive FDA 510(k) clearance?
Radiance V4 received FDA 510(k) clearance on 2017-07-25, under 510(k) number K171885.
Who is the listed applicant for Radiance V4?
The FDA 510(k) record lists Gmv Soluciones Globales Internet S.A.U. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Radiance V4?
The FDA product code for Radiance V4 is MUJ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Gmv Soluciones Globales Internet S.A.U. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MUJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама