Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Grivamax Hair Growth System

Номер K: K171895 · 2017-08-22

ЗаявительLeana Orders, Inc.
Дата решения2017-08-22
Код продуктаOAP
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Grivamax Hair Growth System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Leana Orders, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-22 under 510(k) number K171895. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Grivamax Hair Growth System?

Grivamax Hair Growth System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-22. The listed applicant is Leana Orders, Inc.. The 510(k) number is K171895.

When did Grivamax Hair Growth System receive FDA 510(k) clearance?

Grivamax Hair Growth System received FDA 510(k) clearance on 2017-08-22, under 510(k) number K171895.

Who is the listed applicant for Grivamax Hair Growth System?

The FDA 510(k) record lists Leana Orders, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Grivamax Hair Growth System?

The FDA product code for Grivamax Hair Growth System is OAP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Leana Orders, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OAP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑