Grivamax Family of Lasers, Models 272 and 148
Номер K: K211192 · 2021-07-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Grivamax Family of Lasers, Models 272 and 148?
Grivamax Family of Lasers, Models 272 and 148 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-20. The listed applicant is Leana Orders, Inc.. The 510(k) number is K211192.
When did Grivamax Family of Lasers, Models 272 and 148 receive FDA 510(k) clearance?
Grivamax Family of Lasers, Models 272 and 148 received FDA 510(k) clearance on 2021-07-20, under 510(k) number K211192.
Who is the listed applicant for Grivamax Family of Lasers, Models 272 and 148?
The FDA 510(k) record lists Leana Orders, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Grivamax Family of Lasers, Models 272 and 148?
The FDA product code for Grivamax Family of Lasers, Models 272 and 148 is OAP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Leana Orders, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OAP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама