FDA 510(k)

LinkQuest Diagnostic Ultrasound System model SQ860

Номер K: K172059 · 2017-10-05

Дата решения2017-10-05

Код продуктаIYN

Консультативный комитетRA

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LinkQuest Diagnostic Ultrasound System model SQ860 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Linkquest, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-05 under 510(k) number K172059. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LinkQuest Diagnostic Ultrasound System model SQ860?

LinkQuest Diagnostic Ultrasound System model SQ860 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-05. The listed applicant is Linkquest, Inc.. The 510(k) number is K172059.

When did LinkQuest Diagnostic Ultrasound System model SQ860 receive FDA 510(k) clearance?

LinkQuest Diagnostic Ultrasound System model SQ860 received FDA 510(k) clearance on 2017-10-05, under 510(k) number K172059.

Who is the listed applicant for LinkQuest Diagnostic Ultrasound System model SQ860?

The FDA 510(k) record lists Linkquest, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LinkQuest Diagnostic Ultrasound System model SQ860?

The FDA product code for LinkQuest Diagnostic Ultrasound System model SQ860 is IYN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: IYN)

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.